為積極響應(yīng)國務(wù)院辦公廳《關(guān)于開展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)的意見》(國辦發(fā)〔2016〕8號)和國家食品藥品監(jiān)督管理總局《關(guān)于仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)工作有關(guān)事項(xiàng)的公告》(2017年第100號)等有關(guān)政策的要求,我公司陸續(xù)開展了多個品種的仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)研究工作。近日,公司接到國家藥品監(jiān)督管理局批件,“鹽酸二甲雙胍緩釋片(0.5g)”通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)。
鹽酸二甲雙胍緩釋片為我公司第一個開展一致性評價(jià)研究品種。2018年4月10日國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評中心受理,取得受理通知書。2018年6月25日至2018年6月29日接受一致性評價(jià)藥學(xué)現(xiàn)場檢查,順利通過藥學(xué)研制現(xiàn)場和動態(tài)生產(chǎn)現(xiàn)場檢查。2018年11月13日,國家藥品監(jiān)督管理局正式下發(fā)批件,通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)(批件號:2018B04254),成為首家通過一致性評價(jià)的緩釋劑型。